Onderwerpen

Beschikbaarheid & bestelprocedure laatstelijns antibiotica

Direct naar:
kies paragraaf  
↑  Naar boven

0  Algemene informatie

Noodzaak tot het gebruik van laatstelijns antibiotica in Nederland komt steeds vaker voor bij patiënten met infecties veroorzaakt door zeer resistente micro-organismen. In een dergelijk geval is het soms geïndiceerd om behandeling te starten met antibiotica die normaliter niet gebruikt worden. Deze zogenaamde 'laatstelijns antibiotica'  zijn echter niet altijd in Nederland via de farmaceutische groothandel verkrijgbaar. Echter wanneer zij nodig zijn, zijn lange besteltijden ongunstig voor de uitkomst van de patiënt. Om deze redenen houdt de SWAB in samenwerking met het RIVM het reserve antibioticum aztreonam beschikbaar. Op deze webpagina vindt u hoe u dit middel nog dezelfde dag in uw ziekenhuis kunt verkrijgen. De SWAB en het RIVM blijven monitoren of deze route benodigd blijkt voor toegang tot andere antibiotica.

1 – Actuele beschikbaarheid laatstelijns antibiotica via RIVM

De volgende (waarvan de status in groen aangegeven) laatstelijns antibiotica zijn momenteel in deze regeling opgenomen en zijn te bestellen via het RIVM volgens de onderstaande SOP. Hieronder ziet u de actuele status:

Antibiotica Status Bestelbaar Datum bijgewerkt
Aztreonam Geringe voorraad, leveringsproblemen in Europees verband. Ja* 12-08-2026
Sulbactam-durlobactam Nog niet op voorraad, staat in planning. Meer informatie volgt. Nee 12-08-2026

*In principe wordt er voor Aztreonam 7 dagen uitgeleverd. In de tussentijd kan de ziekenhuisapotheek de formele importprocedure opstarten.


De volgende laatstelijns antibiotica zijn in Nederland via de groothandel te bestellen, en over het algemeen binnen 24 uur leverbaar.  

Antibiotica (overzicht bijgewerkt op 13-08-2026)
Aztreonam-avibactam 
Ampicilline-sulbactam
Verkrijgbaar via Firma Apta Medica. Klik hier voor meer informatie op de CBG-website in het overzicht van juli 2026. Er is nog geen Nederlandse verpakking en bijsluiter beschikbaar, raadpleeg de CBG-website voor elektronische Nederlandstalige bijsluiters:
- RVG 132360: Ampicilline/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 

- RVG 132361: Ampicilline/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Cefiderocol
Ceftalozane-tazobactam
Ceftazidim-avibactam
Eravacycline
Linezolid
Tigecycline

 

 

2 – Standard operating procedure (SOP) uitgifte laatstelijns antibiotica

Stap 1 Het A-team[1]  stelt vast dat er een patiënt is met een infectie met een bijzonder resistent micro-organisme (BRMO) waarvoor behandeling noodzakelijk is met een in Nederland moeilijk te verkrijgen reserve-antibioticum (ampicilline-sulbactam of aztreonam). Voor de algemene criteria waaraan moet worden voldaan, zie hieronder bijlage 1.

Let op: als het om een niet geregistreerd middel (off-label) gaat (ampicilline-sulbactam), dient u een ondertekend informed consent van de patiënt te hebben.
 
Stap 2

De betrokken ziekenhuisapotheker vult het elektronisch formulier in (klik hierEN neemt vervolgens telefonisch contact op met de dienstdoende arts-microbioloog van afdeling IDS (Centrum Infectieziekteonderzoek, Diagnostiek en laboratorium Surveillance van het RIVM, tel. 088 – 689 7130) 

 
Stap 3 De aanvraag wordt direct beoordeeld. Na screenende controle wordt het middel door het RIVM-DVP (Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma’s van het RIVM) uitgegeven. Aan de ziekenhuisapotheker die de aanvraag doet wordt dit telefonisch of per e-mail teruggekoppeld door RIVM-IDS.
 
Stap 4

Levering vindt plaats aan de ziekenhuisapotheek van het aanvragende ziekenhuis (levertijd maximaal 3 uur).

Toelichting bij stap 4: De producten zijn in de RIVM-DVP calamiteiten voorraad opgenomen. Zij regelen het transport hiervan, 24/7, dus ook buiten kantooruren.
*In principe wordt er voor Aztreonam 7 dagen en Ampicilline-sulbactam 10 dagen uitgeleverd. In de tussentijd kan de ziekenhuisapotheek de formele importprocedure opstarten.

Wijziging voor Aztreonam per 18-1-2024

*Apothekers die aztreonam bestellen, hoeven per 18/1/2024 voor een vervolgkuur niet meer langereen bestelling op artsenverklaring met tussenkomst van de IGJ bij de leverancier te plaatsen, maar kunnen deze via de eerder afgesproken route (meermaals) bestellen bij DVP


[1]
Of vergelijkbaar multi-disciplinair team, bestaande uit ten minste een internist-infectioloog, een arts-microbioloog en een apotheker.


2.1 – Bijlage 1 – Criteria (worden als af te vinken item opgenomen in het E-formulier)

A
• Er is een BRMO gekweekt als verwekker van een infectie welke met systemische antibiotica moet worden behandeld.
OF
• Er is sprake van een infectie welke met systemische antibiotica moet worden behandeld, waarvan de verwekker waarschijnlijk een BRMO is (op basis van eerdere kweken en kliniek).

B
• Dit onder criterium A geïdentificeerde micro-organisme (BRMO) is wegens resistentie en/of ernstige bijwerkingen niet goed te behandelen met de nu in Nederland algemeen beschikbare eerste keuze- en reservemiddelen, bijvoorbeeld: meropenem, colistine, ceftazidim-avibactam, etc.

C
• Dit micro-organisme is (zeker of waarschijnlijk) wel behandelbaar met een van de reservemiddelen die op grond van deze procedure beschikbaar kunnen worden gemaakt.

D
• Criteria A t/m C zijn door een bij de behandeling betrokken A-team[1] vastgesteld en positief beoordeeld. Hiervan is verslaglegging in de status vastgelegd.


———————
[1]
Of vergelijkbaar multi-disciplinair team, bestaande uit ten minste een internist-infectioloog, een arts-microbioloog en een apotheker.

NB:
In het formulier zijn tevens opgenomen:

  • Gegevens over de aanvrager (Ziekenhuis, ziekenhuisapotheker)
  • Welk middel het betreft (aanvinkvraag)
  • Welk micro-organisme



3 – Kosten

Het ziekenhuis draagt zelf de kosten voor het geneesmiddel plus transportkosten en zal een factuur ontvangen voor de geleverde medicatie. De kosten voor het op voorraad houden van de medicatie wordt gedragen door het RIVM.

4 – Gevoeligheidsbepaling reserve AB middelen

Voor het adviseren van reserve of laatstelijns antibiotica, is het van belang te weten of het micro-organisme gevoelig is voor het bepaalde antibioticum. De SWAB heeft in kaart gebracht welke academische centra gevoeligheidsbepalingen voor deze middelen goed kunnen uitvoeren, klik hier voor de meest recente versie van de tabel met versiedatum (dit staat linksboven). Verversen van de webpagina voor gebruik wordt aanbevolen. De tabel wordt met enige regelmaat bijgewerkt, maar het is mogelijk dat deze iets achterloopt op de praktijk. De tabel bestaat uit 8 kolommen waarin de 7 Nederlandse UMC's zijn opgenomen. Op uw pc, laptop, tablet en telefoon kunt u horizontaal schuiven/scrollen.

Stichting Werkgroep Antibioticabeleid

De Stichting Werkgroep Antibioticabeleid (SWAB) is in 1996 opgericht op initiatief van de Vereniging voor Infectieziekten, de Nederlandse Vereniging voor Medische Microbiologie en de Nederlandse Vereniging voor Ziekenhuisapothekers. De SWAB beoogt de kwaliteit van het antibioticagebruik in Nederland te optimaliseren teneinde een bijdrage te leveren aan de beheersing van resistentie-ontwikkeling en aan beperking van de kosten en andere negatieve effecten van antibioticagebruik.

Blijf op de hoogte →

SWAB maakt gebruik van cookies

In onze privacy statement leest u meer over ons cookiebeleid.